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許昌市中心醫(yī)院可視麻醉喉鏡、復(fù)蘇搶救床、除顫儀、肺功能測(cè)試系統(tǒng)等項(xiàng)目 市場(chǎng)調(diào)研公告

   2025-04-07 0
核心提示:許昌市中心醫(yī)院可視麻醉喉鏡、復(fù)蘇搶救床、除顫儀、肺

許昌市中心醫(yī)院可視麻醉喉鏡、復(fù)蘇搶救床、除顫儀、肺功能測(cè)試系統(tǒng)等項(xiàng)目

市場(chǎng)調(diào)研公告

時(shí)間:2025-04-07

現(xiàn)面向市場(chǎng)對(duì)許昌市中心醫(yī)院可視麻醉喉鏡、復(fù)蘇搶救床、除顫儀、肺功能測(cè)試系統(tǒng)等項(xiàng)目進(jìn)行產(chǎn)品調(diào)研,歡迎具備相關(guān)資質(zhì)的潛在供應(yīng)商參與報(bào)名。

一、調(diào)研設(shè)備信息

序號(hào)

項(xiàng)目編號(hào)

項(xiàng)目名稱

產(chǎn)地

數(shù)量

預(yù)算(萬(wàn)元)

1

YLSBDY-HNYHZX-2025001

可視麻醉喉鏡

國(guó)產(chǎn)

1

2

2

YLSBDY-HNYHZX-2025002

復(fù)蘇搶救床

國(guó)產(chǎn)

1

3

3

YLSBDY-HNYHZX-2025003

除顫儀

國(guó)產(chǎn)

2

8

4

YLSBDY-HNYHZX-2025004

肺功能測(cè)試系統(tǒng)

進(jìn)口

1

30

二、技術(shù)參數(shù)及需求情況(附件1)

三、報(bào)名資料(均需加蓋報(bào)名參與單位公章)

1. 產(chǎn)品資質(zhì):

(1)醫(yī)療設(shè)備需要提供醫(yī)療器械注冊(cè)證及其附頁(yè),或產(chǎn)品備案憑證及備案信息表(非醫(yī)療器械需提供不屬于醫(yī)療器械管理的證明文件);

(2)產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告、技術(shù)參數(shù)表及產(chǎn)品彩頁(yè)。

2. 廠家資料(必須提供):

(1)醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證(或醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)許可證、第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證);

(2)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照。

3. 若非廠家或進(jìn)口產(chǎn)品注冊(cè)代理人提供資料,建議提供以下材料,以免被判定為無(wú)授權(quán)不能保障售后的產(chǎn)品,不被列入論證:

(1)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)許可證(或第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案憑證,且所代理產(chǎn)品需在經(jīng)營(yíng)范圍內(nèi));

(2)企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照;

(3)進(jìn)口產(chǎn)品需要生產(chǎn)廠家出具給代理商的授權(quán)書(shū)(授權(quán)書(shū)要可追溯至廠家);

4. 報(bào)價(jià)人員授權(quán)資料:被授權(quán)人最近三個(gè)月在所屬單位繳納社保的有效證明和法人授權(quán)書(shū)(含法人及被授權(quán)人身份證復(fù)印件);

5. 供應(yīng)商推薦產(chǎn)品登記表(附件2)(提供掃描件及原件)

6. 推薦產(chǎn)品市場(chǎng)調(diào)研內(nèi)容表(附件3)(提供掃描件及原件)

三、報(bào)名時(shí)間、報(bào)名方式和聯(lián)系方式

1. 報(bào)名時(shí)間:2025年04月07日- 04月14日

2. 報(bào)名方式:請(qǐng)將報(bào)名資料掃描為1個(gè)PDF文件加蓋公章發(fā)至郵箱604270314@qq.com。(請(qǐng)將郵件標(biāo)題標(biāo)注為:項(xiàng)目編號(hào)-項(xiàng)目名稱-供應(yīng)商名稱-聯(lián)系人-聯(lián)系方式,否則將不予受理)

3. 聯(lián)系方式:

聯(lián)系人:醫(yī)學(xué)裝備部祁老師

聯(lián)系電話:0374-3353017

代理機(jī)構(gòu):河南英華咨詢有限公司

聯(lián)系人:郭先生     聯(lián)系電話:15936346697

四、本次招標(biāo)公告在《中國(guó)采購(gòu)與招標(biāo)網(wǎng)》、《中國(guó)招標(biāo)投標(biāo)公共服務(wù)平臺(tái)》、《許昌市中心醫(yī)院官網(wǎng)》上發(fā)布。

五、調(diào)研說(shuō)明

本調(diào)研公告僅面向市場(chǎng)廣泛征集項(xiàng)目相關(guān)技術(shù)、服務(wù)要素和市場(chǎng)價(jià)格考察,并非正式采購(gòu),不代表任何采購(gòu)行為。

許昌市中心醫(yī)院

2025 年 04 月 07 日

YLSBDY-HNYHZX-2025001項(xiàng)目

醫(yī)療設(shè)備技術(shù)參數(shù)及需求情況

設(shè)備名稱

技術(shù)參數(shù)及需求

單位

數(shù)量

可視麻醉喉鏡

適用范圍:供臨床挑起患者會(huì)厭部暴露聲門,指引醫(yī)護(hù)人員準(zhǔn)確進(jìn)行氣道插管供麻醉或急救用,也可用于口腔內(nèi)診察、治療。

  1. 3.5英寸觸摸屏,更好的使用體驗(yàn);
  2. 顯示器轉(zhuǎn)動(dòng)角度:前后轉(zhuǎn)動(dòng)最大角度140°±10°,左右轉(zhuǎn)動(dòng)最大角度270°±10°;
  3. 空間分辨率:≥6.5 lp/mm(線對(duì)/毫米);
  4. 色彩還原能力:≥4級(jí)(即4分);
  5. 景深:10-80mm;
  6. 視場(chǎng)角:≥60°;
  7. 視向角:0°±10°;
  8. 光照強(qiáng)度:≥600lx;
  9. 光源色溫:≥5000K;
  10. 手柄插入部:圓弧半徑:75mm±5%,誤差:±5%;
  11. 支持自動(dòng)白平衡調(diào)節(jié),顯示屏亮度可調(diào),LED亮度可調(diào),滿足不同環(huán)境下使用;
  12. 喉鏡主機(jī)可適配5種型號(hào)窺視片,滿足不同人群和張口度需求;
  13. 支持即時(shí)防霧;
  14. 攝像頭像素:≥960*640pixel;
  15. 人體工程學(xué)手柄設(shè)計(jì),握持舒適;
  16. 具有拍照、錄像功能,及其瀏覽回放功能,存儲(chǔ)容量8G;
  17. 全機(jī)身防塵防水等級(jí):IP66(塵密,防強(qiáng)烈噴水);
  18. 鋰電池續(xù)航時(shí)間:使用充滿電的新電池開(kāi)機(jī)后的工作時(shí)間不低于4小時(shí)
  19. 智能電源管理設(shè)計(jì),延長(zhǎng)設(shè)備的工作時(shí)間。
  20. 鋰電池充滿電時(shí)間:關(guān)機(jī)條件下充電不大于4小時(shí)
  21. 外形尺寸:191(H)×92(W)×112(D)mm
  22. 重量:≤0.25kg(含電池)

 臺(tái)

1

維保期限

自驗(yàn)收合格之日起,原廠質(zhì)保不少于 3年

 

 

其他配套要求

 

 

 

 

YLSBDY-HNYHZX-2025002項(xiàng)目

醫(yī)療設(shè)備技術(shù)參數(shù)及需求情況

設(shè)備名稱

技術(shù)參數(shù)及需求

單位

數(shù)量

復(fù)蘇搶救床

1、國(guó)際知名品牌,注冊(cè)資金不得少于800萬(wàn)美元,全國(guó)三甲醫(yī)院使用客戶不少于10家(提供合同等證明文件)。

2、規(guī)格:床板長(zhǎng)≤1910mm、全長(zhǎng)≤2150mm,床板寬≤620mm、全寬≤776mm。(提供廣告審查準(zhǔn)予許可批文的彩頁(yè)等證明文件)

3、背部升降0~90°;高低升降620~950mm;床頭尾傾斜-18°~18°。(提供廣告審查準(zhǔn)予許可批文的彩頁(yè)等證明文件)

4、可拍全身X光片,主要材料為可透X光射線的專用材料。

5、床體采用優(yōu)質(zhì)鋼材,電泳+粉末雙噴涂工藝制成,噴涂工藝≧20道,表面光滑,耐腐蝕,保證使用壽命。(涂料提供SGS檢測(cè)報(bào)告及安全技術(shù)證明文件)

6、采用雙液壓缸式設(shè)計(jì),承重能力更加,穩(wěn)定性更好,操作更加輕松。安全工作載荷≧220kg。

7、床板頭部左、中、右各有紅色按壓抬升手柄,通過(guò)氣壓彈簧控制,可操作背部升降操作。

8、配備轉(zhuǎn)動(dòng)式護(hù)欄,可水平放置(放平全寬1254mm),易于點(diǎn)滴穿刺,承壓為10kg。調(diào)節(jié)護(hù)欄鎖扣采用W型安全鎖,防止誤操作,提高操作安全性。(提供廣告審查準(zhǔn)予許可批文的彩頁(yè)等證明文件)

9、標(biāo)配有直徑≤200mm中控鎖樹(shù)脂的原裝進(jìn)口腳輪,四角都有腳輪控制系統(tǒng),一腳制動(dòng),四輪同時(shí)固定,腳輪通過(guò)DIN EN 12531認(rèn)證,材質(zhì)采用TENTE prene熱塑橡膠材質(zhì)。(提供認(rèn)證資質(zhì),腳輪報(bào)關(guān)單等證明文件)

10、含碳導(dǎo)電輪(黃色),起到將靜電隨時(shí)轉(zhuǎn)移至地面作用(提供廣告審查準(zhǔn)予許可批文的彩頁(yè)等證明文件)。

11、標(biāo)配有導(dǎo)向功能的中心第五輪,直徑≤100mm。

12、腳輪采用中控式剎車、定向設(shè)計(jì),床體前、后、左、右4向均有操作踏板。

13、床頭、足部可配點(diǎn)滴桿≧2個(gè)。

14、床尾配有記錄臺(tái)(300mm*400mm),臺(tái)面可向前、后兩面水平放置,可作為記錄臺(tái)或監(jiān)護(hù)臺(tái)使用。不使用時(shí)可以收納放置,不占用空間。

15、配有符合人體工程學(xué)轉(zhuǎn)運(yùn)推行把手,頭部P型,足部U型的時(shí)尚造型,方便推行。

16、床體兩側(cè)配有傾斜角度顯示功能。

17、床體四角配有防撞緩沖輪。

18、病床兩側(cè)設(shè)附屬吊架,可懸掛藥劑袋、引流袋及污物袋。

19、床體底部托盤配有氧氣瓶定位放置槽,可放置2L與4L的氧氣瓶,最大直徑為140mm。

20、床墊采用70mm厚度泡棉,患者平躺更舒適。床墊尺寸1860mm*600mm*70mm。

 

 

配置清單

標(biāo)準(zhǔn)配置:

1、床體  1套;

2、轉(zhuǎn)動(dòng)護(hù)欄2只;

3、200mm的單面腳輪(其中1只帶導(dǎo)電功能)4只;

4、中控鎖踏板系統(tǒng)   1套;

5、中心第五輪  1套;

6、記錄臺(tái)    1個(gè);

7、防撞輪 1套;

8、推行把手    3個(gè);

9、 背部按壓抬升手柄  3個(gè);

10、高度上升踏板  2個(gè);

11、高度下降與傾斜踏板  2個(gè);

12、引流架    2個(gè);

13、床墊  1張;

14、點(diǎn)滴架  2個(gè);

 臺(tái)

1

維保期限

自驗(yàn)收合格之日起,原廠質(zhì)保不少于3年

 

 

其他配套要求

 

 

 

 

YLSBDY-HNYHZX-2025003項(xiàng)目

醫(yī)療設(shè)備技術(shù)參數(shù)及需求情況

設(shè)備名稱

技術(shù)參數(shù)及需求

單位

數(shù)量

除顫儀

除顫儀招標(biāo)參數(shù)

1.具備手動(dòng)除顫、心電監(jiān)護(hù)、呼吸監(jiān)護(hù)、自動(dòng)體外除顫(AED)功能。

2.整機(jī)帶電極板、電池的重量不超過(guò)6.5kg。

3.除顫采用雙相波技術(shù),具備自動(dòng)阻抗補(bǔ)償功能。

4.手動(dòng)除顫分為同步和非同步兩種方式,能量分20檔以上,可通過(guò)體外電極板進(jìn)行能量選擇。

5.除顫充電迅速,充電至200J<5s。

6.支持慢速起搏功能。

7.CPR輔助功能,可指導(dǎo)CPR操作,符合2010國(guó)際CPR指南要求。

8.心電波形掃描時(shí)間>10s,掃描長(zhǎng)度>100mm。

9.可充電鋰電池,支持100次以上360J除顫。

10.具備生理報(bào)警和技術(shù)報(bào)警功能,通過(guò)聲音、燈光等多種方式進(jìn)行報(bào)警。

11.成人、小兒一體化電極板,可選用除顫起搏監(jiān)護(hù)多功能電極片。

12.支持中文操作界面、AED中文語(yǔ)音提示。

13.彩色TFT顯示屏>6”, 分辨率640×480,最多可顯示3通道監(jiān)護(hù)參數(shù)波形,有高對(duì)比度顯示界面。

14.50mm記錄儀,自動(dòng)打印除顫記錄,可延遲打印心電,延遲時(shí)間>10s。

15.可存儲(chǔ)24小時(shí)連續(xù)ECG波形,數(shù)據(jù)可導(dǎo)出至電腦查看。

16.可連接中央監(jiān)護(hù)系統(tǒng),將監(jiān)護(hù)信息和除顫信息傳輸?shù)街醒氡O(jiān)護(hù)系統(tǒng)存儲(chǔ)管理。

17.關(guān)機(jī)狀態(tài)下設(shè)備可自動(dòng)運(yùn)行自檢,支持大能量自檢(不低于150J)、屏幕、按鍵檢測(cè)。

18.可在-10oC環(huán)境正常工作,存儲(chǔ)溫度-30~70oC。

19.符合除顫國(guó)際專用安全標(biāo)準(zhǔn)IEC60601-2-4:2002。

20.符合歐盟救護(hù)車標(biāo)準(zhǔn)EN1789:2007。

21.具備優(yōu)異的抗跌落性能,裸機(jī)可承受0.75m跌落沖擊。

22.具備良好的防塵防水性能,防護(hù)級(jí)別IP44。23.使用年限≧8年

臺(tái)

2

維保期限

自驗(yàn)收合格之日起,原廠質(zhì)保不少于3年

 

 

其他配套要求

 

 

 

YLSBDY-HNYHZX-2025004項(xiàng)目

醫(yī)療設(shè)備技術(shù)參數(shù)及需求情況

設(shè)備名稱

技術(shù)參數(shù)及需求

單位

數(shù)量

肺功能測(cè)試系統(tǒng)

一、具備測(cè)試功能:

1.1、通氣功能測(cè)試:

1.2、慢肺活量的測(cè)試;

1.3、流速容量環(huán)的測(cè)試;

1.4、每分最大通氣量的測(cè)試;

1.5、潮氣呼吸環(huán)測(cè)定;

1.6、支氣管舒張?jiān)囼?yàn)

二、測(cè)試功能要求:

2.1、慢肺活量:吹氣測(cè)試即可得到VCmax、VT、ERV、BF和MV等參數(shù)值;

2.2、流速容量環(huán):吹氣測(cè)試可得到流速容量環(huán)曲線和數(shù)據(jù);

2.3、潮氣功能模塊適用于從新生兒至學(xué)步期嬰兒的測(cè)試。

2.4、具有良好的質(zhì)量控制程序,配備1升定標(biāo)筒;

2.5、系統(tǒng)可自行編輯報(bào)告格式,報(bào)告模板上可選擇所需的參數(shù);

2.6、專業(yè)的圖形化肺功能測(cè)試軟件,操作簡(jiǎn)單,易于維護(hù)升級(jí),軟件免費(fèi)升級(jí)。

三、技術(shù)參數(shù)要求:

3.1.流速傳感器:壓差式流速傳感器,核心部件為金屬篩網(wǎng),易拆卸消毒、安裝

3.2、呼吸流量測(cè)定:流量測(cè)定范圍: 0 - 15 L/s;流量測(cè)定分辨率: 10ml/s

流量測(cè)定精度范圍:0.2-12L/s,精度:±5%

3.3、容量測(cè)定范圍: 0 - 10 L;容量測(cè)定分辨率:10ml;容量測(cè)定精度:±3%。

3.4、測(cè)試系統(tǒng)必須具備升級(jí)能力,可隨時(shí)根據(jù)臨床需要升級(jí)擴(kuò)展測(cè)試功能(如:嬰幼兒體描箱、多頻脈沖震蕩測(cè)氣道阻力(IOS)、藥物激發(fā)試驗(yàn)噴藥系統(tǒng)。

1

維保期限

自驗(yàn)收合格之日起,原廠質(zhì)保不少于2年

 

 

其他配套要求

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

許昌市中心醫(yī)院醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng)調(diào)研報(bào)名登記表

序號(hào)

供應(yīng)商名稱

項(xiàng)目編號(hào)(與市場(chǎng)調(diào)研公告中項(xiàng)目編號(hào)保持一致)

項(xiàng)目名稱

醫(yī)療器械注冊(cè)證編號(hào)

設(shè)備名稱(與醫(yī)療器械注冊(cè)證一致)

品牌(與醫(yī)療器械注冊(cè)證一致)

型號(hào)(與醫(yī)療器械注冊(cè)證一致)

整機(jī)質(zhì)保期

設(shè)備報(bào)價(jià)(含售后和配套服務(wù))

是否需要使用專用耗材或試劑

專用耗材或試劑名稱及價(jià)格

聯(lián)系人

聯(lián)系電話

郵箱

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

法定代表人或被授權(quán)人(簽字或蓋章):供應(yīng)商名稱(蓋公章):地址:                               年   月   日

備注:本表為供應(yīng)商報(bào)名信息模版,可自行增減行數(shù),紅色字體必須與市場(chǎng)調(diào)研公告保持一致,所有內(nèi)容必須填寫(xiě),品牌型號(hào)與醫(yī)療器械注冊(cè)證保持一致,若報(bào)名多個(gè)項(xiàng)目,請(qǐng)按照項(xiàng)目名稱單獨(dú)制作表格。

醫(yī)療設(shè)備市場(chǎng)調(diào)研內(nèi)容表

 

項(xiàng)目編號(hào)及名稱

 

 

一、報(bào)名參與調(diào)研產(chǎn)品情況:(含完整配置的設(shè)備價(jià)格)

推薦的產(chǎn)品名稱

 

品牌及型號(hào)

 

注冊(cè)證號(hào)

 

生產(chǎn)廠家

 

廠家銷售人員姓名及聯(lián)系電話

 

設(shè)備報(bào)價(jià)

(單位:萬(wàn)元)

 

維保年限

 

 

二、技術(shù)參數(shù)及需求符合情況:

 

技術(shù)參數(shù)及需求

符合情況(符合或者不符合,以技術(shù)白皮書(shū)、檢驗(yàn)報(bào)告、彩頁(yè)為準(zhǔn))

推薦設(shè)備該條參數(shù)具體內(nèi)容及數(shù)值

總體要求

 

 

1

滿足醫(yī)院要求,凡涉及設(shè)備安裝及施工由中標(biāo)方負(fù)責(zé),按照醫(yī)院要求提供交鑰匙工程

 

 

2

提供推薦產(chǎn)品注冊(cè)檢驗(yàn)報(bào)告、技術(shù)參數(shù)表及產(chǎn)品彩頁(yè)

 

 

4

設(shè)備配備所有軟件使用最新版本且終身免費(fèi)升級(jí),端口免費(fèi)開(kāi)放,免費(fèi)負(fù)責(zé)與我院各信息系統(tǒng)對(duì)接

 

 

技術(shù)要求(請(qǐng)按照附件1中技術(shù)參數(shù)要求逐條填寫(xiě))

 

 

1

 

 

 

2

 

 

 

3

 

 

 

...

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

其他需求(請(qǐng)按照附件1中配套需求逐條填寫(xiě))

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

三、維修零配件報(bào)價(jià)(易損件及主要部件):

1. 廠家提供的售后服務(wù)授權(quán)書(shū)或廠家售后服務(wù)承諾書(shū)(廠家承諾保修期)。

2. 維修報(bào)價(jià)表:名稱、規(guī)格/型號(hào)、市場(chǎng)報(bào)價(jià)、優(yōu)惠價(jià)。銷售給其他同級(jí)醫(yī)院的設(shè)備主要零配件的發(fā)票復(fù)印件,如無(wú)法提供發(fā)票復(fù)印件,請(qǐng)?zhí)峁S家說(shuō)明函。

四、專用耗材報(bào)價(jià)(請(qǐng)按照附件中配套專用耗材要求逐條填寫(xiě)):

提供配套專用耗材明細(xì)(含名稱、品牌、規(guī)格型號(hào)等)

耗材名稱

品牌

規(guī)格型號(hào)

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醫(yī)保編碼

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

五、市場(chǎng)占有及銷售記錄:

1. 提供不少于三份設(shè)備在國(guó)內(nèi)公立醫(yī)院的中標(biāo)通知書(shū)及對(duì)應(yīng)的采購(gòu)合同。

序號(hào)

醫(yī)院名稱

購(gòu)買時(shí)間

成交單價(jià)(萬(wàn)元)

1

 

 

 

2

 

 

 

3

 

 

 

我公司自愿參加此次市場(chǎng)調(diào)研活動(dòng),并按要求提交完整的文件。現(xiàn)我方鄭重承諾以下內(nèi)容,并負(fù)法律責(zé)任:

1. 我方保證提交的內(nèi)容及相關(guān)材料完全真實(shí),若存在虛假,我方愿意接受貴單位的相應(yīng)處理。

2.我方同意貴單位對(duì)參加調(diào)研的所有文件進(jìn)行綜合參考,對(duì)于結(jié)果不作任何解釋。

3.我方承諾因參加此次調(diào)研活動(dòng)產(chǎn)生的所有費(fèi)用自行承擔(dān)。

 

法定代表人或被授權(quán)人(簽字或蓋章):

供應(yīng)商名稱(蓋公章):

地址:

聯(lián)系電話:

   年     月     日

 

 

 

 

202504071555547094169421563編輯:365trade.co
 
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