四川國際 對下列產(chǎn)品及服務(wù)進(jìn)行國際公開競爭性招標(biāo)，于2024-01-03在 公告。本次招標(biāo)采用傳統(tǒng)招標(biāo)方式，現(xiàn)邀請合格投標(biāo)人參加投標(biāo)。1、招標(biāo)條件項(xiàng)目概況:包號 品目號 產(chǎn)品名稱 數(shù)量01 01-01 數(shù)字減影血管造影系統(tǒng) 1套資金到位或資金來源落實(shí)情況:已落實(shí)項(xiàng)目已具備招標(biāo)條件的說明:已具備2、招標(biāo)內(nèi)容招標(biāo)項(xiàng)目編號:0687-244020240003招標(biāo)項(xiàng)目名稱:采購介入中心數(shù)字減影血管造影系統(tǒng)項(xiàng)目實(shí)施地點(diǎn):中國四川省招標(biāo)產(chǎn)品列表(主要設(shè)備):

序號	產(chǎn)品名稱	數(shù)量	簡要技術(shù)規(guī)格	備注
01包	數(shù)字減影血管造影系統(tǒng)	1套	詳見招標(biāo)文件

3、投標(biāo)人資格要求投標(biāo)人應(yīng)具備的資格或業(yè)績:一、投標(biāo)人提交的證明其中標(biāo)后能履行合同的資格證明文件應(yīng)包括下列文件：1)如果投標(biāo)人按照合同提供的貨物不是投標(biāo)人自己制造的，投標(biāo)人應(yīng)得到貨物制造商同意其在本次投標(biāo)中提供該貨物的有效授權(quán)書(參見《招標(biāo)文件》第一冊第四章格式Ⅳ-9-4) 或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對投標(biāo)產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示貨物制造商對投標(biāo)產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）；認(rèn)定投標(biāo)人數(shù)量時(shí)，兩家以上投標(biāo)人的投標(biāo)產(chǎn)品為同一家制造商或集成商生產(chǎn)的，按一家投標(biāo)人認(rèn)定。對兩家以上集成商或代理商使用相同制造商產(chǎn)品作為其項(xiàng)目包的一部分，且相同產(chǎn)品的價(jià)格總和均超過該項(xiàng)目包各自投標(biāo)總價(jià)60%的，按一家投標(biāo)人認(rèn)定。2）單位負(fù)責(zé)人授權(quán)書。3) 投標(biāo)人 二、“其他資格證明文件”是指證明投標(biāo)人或其所投產(chǎn)品符合下列資質(zhì)或資格能力要求的文件：1、若投標(biāo)人為國內(nèi)注冊的，應(yīng)提供營業(yè)執(zhí)照、組織機(jī)構(gòu)代碼、稅務(wù)登記證復(fù)印件（已執(zhí)行三證合一的企業(yè)，提供合并后的營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件）；2）若投標(biāo)產(chǎn)品為醫(yī)療器械的，投標(biāo)產(chǎn)品須符合《醫(yī)療器械注冊與備案管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證和注冊登記表，投標(biāo)人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》要求并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)許可證；3）投標(biāo)人具有有效的《輻射安全許可證》。是否接受聯(lián)合體投標(biāo):不接受未領(lǐng)購招標(biāo)文件是否可以參加投標(biāo):不可以4、
未曾在中國電力招標(biāo)采購網(wǎng)（www.cccibqz.cn）上注冊會員的單位應(yīng)先注冊。登錄成功后根據(jù)招標(biāo)公告的相說明下載投標(biāo)文件！

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