1 招標(biāo)條件
本招標(biāo)項目良性陣發(fā)性位置性眩暈診療系統(tǒng)設(shè)備采購(第二次公告)已審批，資金來源已落實。
2 項目概況與招標(biāo)范圍
2.1 招標(biāo)編號
2.2 招標(biāo)項目名稱
良性陣發(fā)性位置性眩暈診療系統(tǒng)設(shè)備采購(第二次公告)
2.3 招標(biāo)項目概括
2.4 招標(biāo)范圍
良性陣發(fā)性位置性眩暈診療系統(tǒng)（第二次公告） 1 套，具體技術(shù)參數(shù)詳見招標(biāo)文件第五章。
2.5 交貨地點
2.6 交貨期
合同簽訂之日起30個日歷日內(nèi)到貨。
2.7 質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
3 投標(biāo)人資格要求
3.1 本次招標(biāo)投標(biāo)人應(yīng)滿足以下要求：
（1）具有獨(dú)立承擔(dān)民事責(zé)任的能力；
（2）具有良好的商業(yè)信譽(yù)和健全的財務(wù)會計制度；
（3）具有履行合同所必需的設(shè)備和專業(yè)技術(shù)能力；
（4）有依法繳納稅收和社會保障資金的良好記錄；
（5）遵守有關(guān)的國家法律、法令和條例；
（6）參加招投標(biāo)活動前三年內(nèi)，在經(jīng)營活動中沒有重大違法記錄；
（7）采購產(chǎn)品以及所有配置產(chǎn)品如是醫(yī)療器械的，須符合《醫(yī)療器械注冊管理辦法》要求并提供中華人民共和國醫(yī)療器械注冊證（如含注冊登記表，需提供注冊登記表）或備案憑證，采購人須符合《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》要求并提供醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證或醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證或醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證或者醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證；
（8）供應(yīng)商需提供采購產(chǎn)品制造廠家對采購產(chǎn)品的授權(quán)，或具有授權(quán)權(quán)限的代理商對采購產(chǎn)品的授權(quán)（且需提供該代理商具有有效授權(quán)權(quán)限的相關(guān)證明文件，證明文件需能顯示采購產(chǎn)品制造廠家對采購產(chǎn)品授權(quán)鏈條的完整性）；
注：單位負(fù)責(zé)人為同一人或者存在直接控股、管理關(guān)系的不同供應(yīng)商，不得參加同一合同項下的采購活動。本項目不接受聯(lián)合投標(biāo)，也不接受分包、轉(zhuǎn)包。